Moje onemocnění je neviditelné.
Já nejsem.
Prostor pro lidi s chronickým onemocněním. Informace, osobní zkušenosti a komunita těch, kteří opravdu vědí, jaké to je.
„Byla jsem psychoterapeutka. Pak jsem se stala pacientkou. Teď jsem průvodkyně — pro ty, kteří putují cestou, kterou znám."
— Irena Pokorná, zakladatelka IMVISIBLE
Co to je
Neviditelná
onemocnění
Neviditelná onemocnění jsou chronická zdravotní stadia, jejichž příznaky nejsou zvenku patrné, přesto výrazně omezují každodenní život. Člověk může navenek vypadat zcela zdravě a přitom každý den bojovat s bolestí, vyčerpáním nebo jinými omezeními.
Právě tato „neviditelnost" je zdrojem nepochopení ze strany rodiny, přátel, kolegů i lékařů. A bohužel i zdrojem pochybností – vlastních i cizích.
„Ale ty přece vypadáš dobře…"
Příklady onemocnění
Fibromyalgie
Chronická bolest pohybového aparátu
Lupus (SLE)
Autoimunitní onemocnění
ME/CFS
Chronický únavový syndrom
Crohnova choroba
Zánětlivé střevní onemocnění
Roztroušená skleróza
Neurologické onemocnění
Endometrióza
Chronické gynekologické onemocnění
…a mnoho dalších chronických onemocnění.
Co zde najdete
Vše, co jste dosud
hledali jinde
Články a zkušenosti
Osobní příběhy, tipy, jak zvládnout každodenní život s nemocí, a informace, které vám nikdo jiný neřekne.
E-booky a materiály
Praktické průvodce pro pacienty i jejich blízké. Informační materiály v jednoduché a srozumitelné formě.
Komunita na Facebooku
Skupina lidí, kteří sdílejí svůj příběh. Porozumění bez vysvětlování. Místo, kde jste vidět.
O mně
Jmenuji se Irena.
Jsem jako vy.
Celý život jsem pracovala jako psycholožka – pomáhala jsem druhým nacházet cestu těžkými životními situacemi. Pak mi diagnostikovali chronické onemocnění a náhle jsem se ocitla na druhé straně.
Dnes jsem v invalidním důchodu. A přesně proto vím, jak těžké je navigovat systémem, vysvětlovat okolí to, co není vidět, a přitom si zachovat důstojnost a optimismus.
IMVISIBLE vznikl z potřeby – mé vlastní. Z touhy sdílet to, co jsem se těžce naučila, a vytvořit místo, kde se pacienti cítí vidět.
Poslední články
Čtěte, sdílejte, poznávejte se
Jak jsem se naučila říkat: mám nemoc, která není vidět
Roky jsem se snažila vypadat normálně. Pak jsem pochopila, že moje nemoc nepotřebuje omluvu.
Co dělat, když vám okolí nemoci nevěří
Praktické tipy, jak komunikovat s rodinou, přáteli a zaměstnavatelem o chronickém onemocnění.
Malé rituály, které mě drží nad vodou
Pět věcí, které dělám každý den – i v těch nejhorších – abych se cítila trochu lépe.
E-booky & materiály
Průvodci, které skutečně pomáhají
Psáno z vlastní zkušenosti, ověřeno praxí. Žádná teorie bez pokrytí – jen to, co opravdu funguje pro lidi s chronickým onemocněním.
Co říkají čtenáři
Jejich slova říkají víc
„Konečně jsem někde našla, že to, co cítím, má jméno. Irena píše přesně o tom, co prožívám – a nikdo jiný mi to takhle otevřeně neřekl."
Petra K.
pacientka s fibromyalgií, 42 let
„Přečetla jsem si leták pro rodinu a rozplakala se. Přesně tohle jsem potřebovala dát manželovi, ale sama bych to neuměla říct."
Jana M.
Crohnova choroba, maminka dvou dětí
„Jako zdravotní sestra vidím chronicky nemocné pacienty každý den. Tento web by měl číst každý, kdo s nimi pracuje."
Markéta R.
zdravotní sestra
„Myslela jsem, že jsem sama. Pak jsem objevila komunitu a zjistila, že nás jsou tisíce. To mi dalo sílu dál."
Lucie V.
ME/CFS, 35 let
Komunita a kontakt
Najdi lidi, kteří rozumí
Nejste na to sami. Přidejte se k lidem, kteří zažívají totéž. A kdykoli budete potřebovat, napište mi.
Otevřená komunita
Veřejná skupina na Facebooku pro sdílení životních příběhů s chronickým onemocněním. Místo, kde nemusíte nic vysvětlovat. Kde vás druzí vidí takové, jací jste.
Přidat se na FacebookUzavřená svépomocná skupina
Od podzimu 2027 zakládám uzavřenou a bezpečnou FB skupinu pro všechny, kteří chtějí budovat komunitu „neviditelně nemocných". Bude plná inspirace, otevřenosti a vzájemné podpory.
Napište mi
Newsletter
Nechte si posílat
nové články
Žádný spam. Jen nové texty, e-booky a informace přímo do schránky – přesně tehdy, kdy to budete potřebovat.